A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de medicamentos amplamente distribuídos no Brasil após a identificação de irregularidades em diferentes lotes. A ação envolve produtos de uso comum no tratamento de colesterol alto e de condições inflamatórias graves.
Entre os medicamentos afetados estão a atorvastatina cálcica e a rosuvastatina cálcica, utilizadas no controle do colesterol e na prevenção de doenças cardiovasculares. De acordo com a fabricante Cimed, o recolhimento foi iniciado após a suspeita de mistura de embalagens em um dos lotes.
Também foi determinado o recolhimento do fosfato dissódico de dexametasona, corticoide injetável produzido pela Hypofarma, indicado para tratamentos inflamatórios e quadros clínicos mais severos. Segundo a empresa, a medida foi tomada após a identificação de alteração na aparência da solução quando diluída em determinadas associações medicamentosas.
Lotes afetados
- Atorvastatina cálcica 40 mg (Cimed) — lote 2424299
Motivo: suspeita de troca de embalagens, com possível presença de cartuchos de outro medicamento no mesmo lote. - Rosuvastatina cálcica 20 mg (Cimed) — lote 2424299
Motivo: possível mistura de embalagens no lote informado. - Fosfato dissódico de dexametasona solução injetável 4 mg/ml (Hypofarma) — lote 25091566
Motivo: alteração visual da solução após diluição em combinação com determinados medicamentos.
As estatinas são medicamentos usados para reduzir o colesterol LDL (colesterol “ruim”), além de auxiliar na elevação do HDL (colesterol “bom”) e na prevenção de infartos e acidentes vasculares cerebrais (AVC). Já a dexametasona é um corticoide indicado para tratamentos de inflamações intensas, doenças autoimunes e outras condições clínicas específicas.
As empresas recomendam que pacientes verifiquem os lotes adquiridos e, caso façam parte da lista, suspendam o uso imediatamente. A orientação é procurar a farmácia onde o produto foi comprado ou entrar em contato com os fabricantes para informações sobre devolução e substi
