9 de março de 2025 
Eduardo tem só 2 anos e é uma criança alegre, cheia de vida e sonhos.
Mas ele enfrenta uma doença ultra rara e degenerativa – chamada SPG50 – que ameaça roubar tudo isso. Ele é o único caso no Brasil e um dos poucos no mundo com essa condição. Sem tratamento, a doença vai avançar até que ele perca os movimentos das pernas antes dos 10 anos e, eventualmente, todos os movimentos do corpo. Eduardo poderá não conseguir mais falar nem pensar.
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Mas existe esperança…
Nos Estados Unidos, há um tratamento em desenvolvimento que já ajudou outras crianças e que pode parar essa doença, oferecendo ao Eduardo a chance de uma vida normal, como a minha, a sua, a de seus filhos, seus familiares e de qualquer criança que merece crescer saudável.
Precisamos da sua ajuda para tornar isso possível
São necessários 3 milhões de dólares (aproximadamente 17 milhões de reais) para cobrir o tratamento de Eduardo e outras crianças que aguardam essa oportunidade única. Essa quantia cobre todos os custos de deslocamento, consultas e acompanhamento médico nos próximos três anos, garantindo que Eduardo tenha a vida que merece.
Como você pode ajudar?
Doe qualquer valor pelo PIX curaparaeduardo@gmail.com
Compartilhe nossa campanha no Instagram @curaparadudu, convoque amigos, familiares e colegas para essa causa.
Com sua ajuda, Eduardo poderá viver uma vida plena e feliz. Ele terá a chance de correr, brincar, falar, pensar e crescer, assim como todas as crianças merecem. Faça parte dessa história e ajude-nos a dar ao Eduardo o futuro que ele merece.
A família está rifando o carro. Confira o link e participe:
https://www.instagram.com/reel/DGN5mARRVLR/?igsh=azV0Mnd5cDl4OWJt
